Visa källa för Fenol

{{Kemibox
| Vardagligt namn = 
| Bild = Phenol-2D-flat.png
| Bildtext = Strukturformel
| Bildbredd = 
| Bild2 = Phenol-3D-vdW.png
| Bild2text = Molekylmodell
| Systematiskt namn = Bensenol
| Övriga namn = Hydroxibensen, karbolsyra
| Kemisk formel = [[Kol|C]]<sub>6</sub>[[Väte|H]]<sub>5</sub>[[Hydroxigrupp|OH]]
| Utseende = Vita kristaller
| CAS-nummer = 108-95-2
| SMILES = Oc1ccccc1
| Molmassa = 94,1112
| Densitet = 1,07
| Löslighet = 84
| LöslighetTemp = 
| Smältpunkt = 40,5
| Smältextra = 
| Kokpunkt = 181,7
| Kokextra = 
| Huvudfara = {{Farosymbol|T}}{{Farosymbol|C}}
| NFPA704 = {{NFPA 704|Hälsa=3|Eldfarlighet=2|Reaktivitet=0|Andra=COR}}
| LD50 = 650 mg/kg (hudexponering)|
}}
[[File:Phenol 2 grams.jpg|thumb|]]
'''Fenol''' eller '''hydroxibensen''', C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH, är en kemisk förening bestående av en [[bensen]]ring med en [[hydroxigrupp]] vid en av kolatomerna.

== Egenskaper ==
Fenol är starkt frätande och mycket giftig. Fenol kan lämna ifrån sig en vätejon från hydroxigruppen, och är därmed en [[svag syra]]. Det beror på att fenolatjonen som bildas stabiliseras av [[Resonans (kemi)|resonansformer]] som kan bildas med hjälp av [[bensen]]ringen. Fenol är det enklaste ämnet i ämnesklassen [[fenoler]].

== Framställning ==
Fenol framställs industriellt genom [[kumenprocessen]] där man först reagerar [[bensen]] (C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>) och [[propen]] (C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>) i en [[Friedel-Crafts alkylering]] för att tillverka kumen (isopropylbensen). Kumen [[oxideras]] sen med syrgas vid 130 <sup>o</sup>C till fenol och [[aceton]] (C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O).
:<math>\rm C_6H_6 + C_3H_6 + O_2 \rightarrow C_6H_5OH + C_3H_6O</math>

== Användning ==
Fenol används bland annat för att tillverka [[bakelit]], en av de första plasterna.

Medicinskt används ämnet för att lindra [[klåda]] och för [[balsamering]] av lik samt förr som desinfektionsmedel i utspädd lösning, karbolsyra eller karbolvatten.<ref>[https://archive.org/details/drludwigscholzh01schogoog Dr. Ludwig Scholz' Handbok foer skoetare af sinnessjuka]</ref> Det kirurgiska ingreppet kemisk [[Königs operation|König]] använder fenol för att förstöra nagelbädden vid [[nageltrång]].<ref>{{Webbref|titel=Nageltrång, unguis incarnatus|url=https://www.internetmedicin.se/behandlingsoversikter/kirurgi/nageltrang-unguis-incarnatus/|verk=Internetmedicin|hämtdatum=2021-02-16|språk=sv-SE}}</ref>

Fenol användes för avlivning i koncentrationslägren där karbolsyra injicerades direkt i hjärtmuskeln.<ref>{{webbref |url=https://www.auschwitz.org/en/history/camp-hospitals/selections-and-lethal-injections/ |titel=Selections and lethal injections |utgivare=Auschwitz-Birkenau State Museum |år=2024 |språk=engelska |hämtdatum=21 augusti 2024 }}</ref>


En typ av fenol används också i [[solskyddsmedel]] för att absorbera [[Ultraviolett strålning|UV-ljus]] (högsta tillåtna koncentration av Fenol-2-(2H-bensotriazol-2-yl)-4-metyl-6-(2-
metyl-3-(1,3,3,3-tetrametyl-1-(trimetylsilyl)oxy)-disiloxanyl)propyl) är 15 % uttryckt som syra) <ref>Läkemedelsverket - [http://www.lakemedelsverket.se/upload/om-lakemedelsverket/publikationer/kosmetika/Solskyddsprodukter-tillsynsrapport-2010-05-19.pdf Solskyddsprodukter tillsynsrapport 2010-05-19.pdf] {{Wayback|url=http://www.lakemedelsverket.se/upload/om-lakemedelsverket/publikationer/kosmetika/Solskyddsprodukter-tillsynsrapport-2010-05-19.pdf |date=20140803004406 }}</ref> eller i högre koncentrationer för [[peeling]].

I skumform används fenol som [[Värmeisolering|värmeisolering i byggnader]]. Fenol används också som ytbehandling på plywoodskivor, för användning för till exempel formsättning vid betonggjutning.

== Referenser ==
* Ullmans Encyclopedia of Industrial Chemistry, Kirk-Otmer, böcker om kompositer och epoximaterial som finns på KTH i Stockholm och Chalmers i Göteborg.
<references/>

[[Kategori:Fenoler]]
[[Kategori:Hälsovådliga luftföroreningar]]
[[Kategori:Organiska syror]]