Visa källa för Decen

{{Kemibox
|Vardagligt namn = Decen
|Bild = 1-decene.svg
|Bildtext = Strukturformel
|Bildvertikal = Ja
|Bild2 = Dec-1-ene.svg
|Systematiskt namn = Dec-1-ene
|Övriga namn = Alfa Olefin C10, Decylen, α-Decen, 1-decen
|Kemisk formel = C<sub>10</sub>H<sub>20</sub>
|Utseende = 
|CAS-nummer = 872-05-9
|SMILES = CCCCCCCCC=C
|Molmassa = 140,270
|Densitet = 0,74<ref name=GESTIS>{{GESTIS|ZVG=493774}}</ref>
|LöslighetOrd = 
|Smältpunkt = -66,3<ref name=GESTIS/>
|Smältextra = 
|Kokpunkt = 172<ref name=GESTIS/>
|Huvudfara = [[Fil:GHS-pictogram-flamme.svg|50px]] [[Fil:GHS-pictogram-silhouette.svg|50px]] [[Fil:GHS-pictogram-pollu.svg|50px]]
|NFPA704 = 
|LD50 = 
|}} 
'''Decen''' (vanlig felskrivning ''deken'') är ett omättat [[kolväte]] med [[summaformel]]n C<sub>10</sub>H<sub>20</sub>. Decen innehåller en kedja av tio [[kolatom]]er med en [[dubbelbindning]], vilket gör den till en [[alken]]. Det finns många [[Isomeri|isomer]]er av decen beroende på dubbelbindningens position och geometri. Dec-1-en är den enda isomeren av industriell betydelse. Som en alfa-olefin används den som en sammonomer i sampolymerer och är en mellanprodukt vid framställning av [[epoxid]]er, [[amin]]er, oxoalkoholer, syntetiska [[smörjmedel]], syntetiska [[Fettsyra|fettsyror]] och alkylerade [[aromater]].<ref>{{webbref |url=http://www.ineosoligomers.com/media/files/lao/LAO%20C10%20Data%20Sheet.pdf |titel=1-Decene (Alpha Olefin C10) |verk=ineosoligomers.com }}</ref> 

De industriella processer som används vid framställning av dec-1-en är oligomerisering av [[eten]] genom Ziegler-processen eller genom krackning av [[petrokemi]]ska [[vax]]er.<ref>{{webbref |url=http://www.inchem.org/documents/sids/sids/AOalfaolefins.pdf |titel=Alfa Olefins – SIDS Initial Assessment Report |utgivare=[[UNEP]] |månad=November |år=2000 |arkivurl=https://web.archive.org/web/20170517120901/http://www.inchem.org/documents/sids/sids/AOalfaolefins.pdf |arkivdatum=2017-05-17 }}</ref>

I etenolys omvandlas metyloleat, metylestern av [[oljesyra]], till 1-decen och metyl 9-decenoat:<ref>{{tidskriftsref |efternamn=Marinescu |förnamn=Smaranda C. |efternamn2=Schrock |förnamn2=Richard R. |efternamn3=Müller |förnamn3=Peter |efternamn4=Hoveyda |förnamn4=Amir H. |rubrik=Ethenolysis Reactions Catalyzed by Imido Alkylidene Monoaryloxide Monopyrrolide (MAP) Complexes of Molybdenum |tidskrift=J. Am. Chem. Soc. |år=2009 |volym=131 |nummer=31 |sid=10840–10841 |doi=10.1021/ja904786y |pmid=19618951}}</ref>

::<math chem>\overset{\text{methyl oleate}}{\ce{CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CO2Me}} + {\color{red}\ce{CH2=CH2}} \longrightarrow \overset{\text{1-decene}}{\ce{CH3(CH2)7CH=}{\color{red}\ce{CH2}}} + \overset{\text{9-decenoate}}{\ce{MeO2C(CH2)7CH=}{\color{red}\ce{CH2}}}</math>

Dec-1-en har isolerats från bladen och [[rhizom]]en av växten [[Farfugium japonicum]] och har upptäckts som den initiala produkten i den mikrobiella nedbrytningen av n-dekan.

== Referenser ==
{{enwp|url=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Decene&oldid=1160604034|artikel=Decene|datum=17 juni 2023}}

<references>

</references>

==Externa länkar==
* {{commonscat WD}}
* [http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C872059 Entry C872059] in Linstrom, Peter J.; Mallard, William G. (eds.); [http://webbook.nist.gov/ NIST Chemistry WebBook], NIST Standard Reference Database Number 69, National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg (MD)

{{alkener}}

{{Auktoritetsdata}}

{{STANDARDSORTERING:Decen}}

[[Kategori:Kolväten]]
[[Kategori:Alkener]]